鐮狀細胞病是一種罕見的疾病,會對受影響的個體造成嚴重的健康後果,如果不及時治療可能會在兒童時期致命。 當前治療策略不足導致需要在產前階段嘗試治愈鐮狀細胞病。 KCL 的最初目標是提供概述並組織面對面的訪談,這將幫助我們更多地了解利益相關者對產前基因治療的看法。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ https://www.kcl.ac.uk/research/pericles https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fcell.2020.624477/full https://www.liebertpub.com/doi/10.1089/ scd.2020.0181 https://discovery.ucl.ac.uk/id/eprint/10098181/ https://www.nature.com/articles/s41598-019-48078-4 ━━━━━━━━━━ ━━━━━━━━━ 社交媒體──────────────────────────── https://www.twitter.com /@pshangaris https://www.twitter.com/@SickleCellUK ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 科學動畫 ──────────── ────────────────── http://www.sciani.com/ https://twitter.com/Sci_Ani https://www.facebook.com/scianimation/ ━━━ ━━━━━━━━━━━━━━━#prenatal #blooddisorders #healthcare━━━━━━━━━━━━━━━━
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